Apendicitis Aguda situs inversus totalis, Reporte de Caso

Apendicitis Aguda situs inversus totalis, Reporte de Caso

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Jesús Nicolás Larco Coloma
https://orcid.org/0000-0001-8285-332X
Galo Enrique Jiménez Sánchez
https://orcid.org/0000-0003-2442-4564
Nicolás Larco Noboa
https://orcid.org/0000-0002-8765-3666
Gabriel Molina Proaño
https://orcid.org/0000-0003-0001-9070
Karen Daniela Núñez Medina
https://orcid.org/0000-0002-3141-8376
Kevin Alexander Díaz Zumba
https://orcid.org/0009-0007-4269-3780
Giovanny Israel Silva Patiño
https://orcid.org/0000-0002-9959-3525

Resumen

La apendicitis aguda con situs inversus totalis es una patología poco común de abdomen agudo, con una prevalencia de 1 en 10,000 nacidos en la población. Su principal causa se relaciona con malformaciones embriológicas, siendo la más frecuente la antirrotación intestinal debido a la afectación del gen del cromosoma 14. Se presenta el caso de un paciente adolescente de 15 años que experimentó dolor abdominal durante 12 horas, comenzando en la zona umbilical y migrando hacia la fosa ilíaca izquierda, acompañado de fiebre, náuseas y vómitos. Durante la evaluación, se observaron signos de auscultación cardíaca en el lado derecho, así como signos apendiculares ambiguos y de irritación peritoneal. Además, se detectó leucocitosis con neutrofilia. Una tomografía confirmó la dextroposición total de los órganos abdominales y torácicos. Se llevó a cabo una apendicectomía laparoscópica que reveló macroscópicamente la dextroposición de los órganos abdominales y una apendicitis no complicada en fase supurativa. El diagnóstico de apendicitis aguda con situs inversus totalis puede resultar complicado debido a su baja prevalencia y a la presencia de signos clínicos ambiguos. Por lo tanto, es de suma importancia la utilización de exámenes complementarios como la tomografía axial computarizada, junto con la visualización a través de la laparoscopía diagnóstica.

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