Evaluación de los estilos de afrontamiento utilizados en cuidadores familiares de enfermos crónicos complejos
Barra lateral del artículo
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
La publicación se distribuye bajo la licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-Non Derivatives 4.0 International ( CC BY-NC-ND 4.0). Los derechos de los trabajos publicados en esta revista son propiedad del autor, los cuales son libres de distribuir y difundir las mismas, siempre que cite correctamente la fuente, no se generen obras derivadas y estos actos no tengan fines comerciales.
Contenido principal del artículo
Resumen
El aumento en la prevalencia de personas con múltiples patologías, requiere de una serie de necesidades de alta complejidad en el entorno familiar. El objetivo de este trabajo, consistió en analizar las estrategias de afrontamiento que utilizan los cuidadores familiares de enfermos crónicos complejos y su relación con una serie de variables del cuidador entre las que destacamos, la convivencia en el domicilio, el tiempo de cuidado y la edad, en función del género de este. Estudio descriptivo-transversal. La muestra estuvo compuesta por 65 cuidadores familiares de enfermos crónicos complejos del Distrito Sanitario Almería. Los cuidadores utilizan más la estrategia de afrontamiento pasivo que la de afrontamiento activo, existiendo diferencias significativas en función de la convivencia con el familiar, así pues, los cuidadores que conviven en el domicilio familiar obtienen puntuaciones medias superiores en ambas. Los cuidadores cuyo tiempo de cuidado es menor a un año, obtienen puntuaciones medias significativamente superiores en planteamiento, y en aquellos cuyo tiempo de cuidado es superior a 5 años, las puntuaciones medias son significativamente superiores en negación. Hay una relación significativa positiva en las mujeres, entre edad y aceptación y por otro lado, significativa y negativa entre edad y apoyo instrumental. Como conclusión, la convivencia, el tiempo de cuidado, el género y la edad del cuidador pueden influir en las estrategias de afrontamiento que utilizan los cuidadores, y deben ser tenidos en cuenta al diseñar programas de intervención.
Citas
Aldana, G., y Guarino, L. (2012). Sobrecarga, afrontamiento y salud en cuidadoras de pacientes con demencia tipo Alzheimer. Summa psicológica UST, 9(1), 5-14.
Aponte, Pinzón, y Galvis (2014). Nivel de funcionalidad de los enfermos crónicos y su relación
con la calidad de vida de los cuidadores informales, Villavicencio, Colombia, 2011. Enfermería Global, 13(33), 191-200.
Contel, J.C., Muntané, B., y Camp, L. (2012). La atención al paciente crónico en situación de complejidad: el reto de construir un escenario de atención integrada. Atención Primaria, 44(2), 107-113.
Corrales-Nevado, D., Alonso-Babarro, A., y Rodríguez-Lozano, M.A. (2012). Continuidad de cuidados, innovación y redefinición de papeles profesionales en la atención a pacientes crónicos y terminales. Informe SESPAS 2012. Gaceta Sanitaria, 26, 63-68.
Crespo, M., y Fernández-Lansac, V. (2015). Resiliencia en cuidadores familiares de personas mayores dependientes. Anales de Psicología, 31(1), 19-27.
De la Huerta, R., Corona, J., y Méndez, J. (2006). Evaluación de los estilos de afrontamiento en
cuidadores primarios de niños con cáncer. Neurología, Neurocirugía y Psiquiatria, 39(1), 46-51.
Di Mattei, V.E., Prunas, A., Novella, L., Marcone, A., Cappa, S.F., y Sarno, L. (2008). The burden
of distress in caregivers of elderly demented patients and its relationship with coping strategies. Neurological Sciences, 29(6), 383-389.
Flores, N., Jenaro, C., Moro, L., y Tomşa, R. (2015). Salud y calidad de vida de cuidadores familiares y profesionales de personas mayores dependientes: estudio comparativo. European Journal of Investigation in Health, Psychology and Education, 4(2).
García-Alberca, J.M., Cruz, B., Lara, J.P., Garrido, V., Lara, A., Gris, E., y Castilla, C. (2012). Disengagement coping partially mediates the relationship between caregiver burden and
anxiety and depression in caregivers of people with Alzheimer’s disease: results from the MÁLAGA-AD study. Journal of Affective Disorders, 136(3), 848.
Gage-Bouchard, E.A., Devine, K.A., y Heckler, C.E. (2013). The relationship between sociodemographic characteristics, family environment, and caregiver coping in families of children with cancer. Journal of Clinical Psychology in Medical Settings, 20(4), 478-487.
Huang, M.F., Huang, W.H., Su, Y.C., Hou, S.Y., Chen, H.M., Yeh, Y.C., y Chen, C.S. (2015).
Coping strategy and caregiver burden among caregivers of patients with dementia.
American Journal of Alzheimer's Disease and Other Dementias, 30(7) 694-698.
Lazarus, R.S., y Folkman, S. (1984). Stress, Appraisal and Coping. New York: Springer.
Lazarus, R.S., y Folkman, S. (1986). Estrés y procesos cognitivos. Barcelona: Martínez Roca.
Mausbach, B.T., Chattillion, E.A., Roepke, S.K., Patterson, T.L., y Grant, I. (2013). A comparison
of psychosocial outcomes in Elderly Alzheimer caregivers and Noncaregivers. American
Journal of Geriatric Psychiatry, 21(1), 5.
Morán, C., Landero, R., y González, M.T. (2010). COPE-28: un análisis psicométrico de la
versión en español del Brief COPE. Universitas Psychologica, 9(2), 543-552.